近日，福建，17岁的小林从小就是父母捧在手心里的“小公主”，喜欢长发，喜欢美甲。从外表上看，小林长发飘飘、面容白皙，乳房也发育良好，和其他少女没什么两样。进入青春期后，小林的月经却迟迟没来，为此她辗转多家医院就诊，却一直没能治疗。直到前不久，彩超显示“盆腔内未探及子宫及卵巢”，检验报告单染色体提示“46，XY”，如同一记重锤砸碎了她的少女梦——染色体46XY是正常男性的染色体核型。小林被确诊为性发育疾病（DSD）、男性假两性畸形。小林属于是“46,XY DSD”完全性雄激素不敏感综合征，患者虽有睾丸，但对雄激素没有反应，几乎不会出现男性发育的特征。医护人员向小林和家人解释了这一疾病的发病机制、远期风险与治疗路径，最终，小林决定继续做一名女性。最终，团队按女性抚养的方案对小林开展手术治疗，并进行了双侧隐睾切除术。
（来源：钱江视频）
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